نوفارتس تحصل على موافقة الولايات المتحدة على نهج جديد لعلاج الشرى المزمن
حصلت شركة نوفارتس إيه جي على موافقة الولايات المتحدة على علاج جديد لحالة جلدية تشبه الشرى، وهو ما يعزز جهود شركة الأدوية السويسرية في علاج اضطرابات الجهاز المناعي.
حصلت شركة نوفارتس إيه جي على موافقة الولايات المتحدة لعلاج جديد لحالة جلدية تشبه الشرى، مما يعزز جهود شركة الأدوية السويسرية في علاج اضطرابات الجهاز المناعي. صرحت نوفارتس بأن دواء ريميبروتينيب، الذي سيُباع تحت الاسم التجاري رابسيدو، قد حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للبالغين المصابين بالشرى المزمن العفوي. ورغم أن هذه الحالة لا تُهدد الحياة عادةً، إلا أنها قد تؤثر على نوم المرضى وعملهم وصحتهم النفسية. وفي مقابلة صحفية، صرّح فيكتور بولتو، رئيس وحدة نوفارتس في الولايات المتحدة، بأن الدواء لديه القدرة على الحصول على موافقة لعلاج عدد من الحالات المختلفة، وقد يُحقق نجاحًا باهرًا. وتُقدر شركة الأدوية أنه يُمكن أن يُساعد 1.7 مليون شخص يُعانون من الشرى المزمن العفوي في الولايات المتحدة وحدها.
سيساعد طرح مجموعة من العلاجات القائمة على ريميبروتينيب شركة نوفارتس على مواجهة منافسة الأدوية الأرخص بدءًا من أواخر هذا العام، بما في ذلك دواء القلب الأكثر مبيعًا "إنتريستو". استحوذت الشركة على شركة "ريجولوس ثيرابيوتكس" في وقت سابق من هذا العام، ووافقت على شراء شركة "تورمالين بيو" لتعزيز خط إنتاجها. صرّح بولتو بأن ريميبروتينيب قيد الاختبار على أمراض أخرى تُعتبر مرتبطة بالمناعة، بما في ذلك الشرى المزمن القابل للتحريض، والتهاب الغدد العرقية القيحي، وحساسية الطعام، والتصلب اللويحي. يُعد هذا الدواء أول مثبط يُسمى "BTK" يُستخدم لعلاج الشرى المزمن العفوي. تُعطّل هذه العلاجات مسار إشارات الخلايا البائية، وهي نوع من خلايا الدم البيضاء التي تُنتج الأجسام المضادة.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مؤخرًا على دواء ريلزابروتينيب، وهو مثبط آخر لـ BTK من إنتاج شركة سانوفي، لعلاج نقص الصفيحات المناعي المزمن، وهو مرض قد يؤدي إلى كدمات ونزيف. هذه الفئة من الأدوية، التي استُخدمت سابقًا لعلاج سرطان الدم، تشهد توسعًا، والمنافسة عليها شرسة، وفقًا لجون مورفي، محلل بلومبرج إنتليجنس. ووفقًا لنتائج التجارب، يمكن أن يُخفف ريميبروتينيب أعراض الشرى المزمن العفوي في غضون أسبوعين فقط. وصرح بولتو: "إنه يستهدف السبب الجذري". وأضاف أنه على الرغم من وجود علاج مضاد للهيستامين، لا يزال ما يقرب من نصف المرضى المُشخصين يعانون من هذا المرض.